10.3877/cma.j.issn.1674-6902.2012.05.017
ORMDL3基因多态性与哮喘相关性的研究进展
@@ 支气管哮喘是一种有明显家族聚集倾向的多基因遗传病,它的发生既受遗传因素又受环境因素的影响,至今约有100多个哮喘候选基因被发现,且多个已得到可靠的实验验证.Miram等[1]于2007年首次通过全基因组关联研究发现血清类黏蛋白1样蛋白3(ORMDL3)基因是同年研究中与哮喘相关度最高的易感基因,且该基因与哮喘的关联性已在多个种族中得到验证.了解ORMDL3与哮喘的相关性及其作用机制可能为哮喘的发生机制、早期诊断、治疗及一级预防提供新方向.现就该哮喘易感基因及其研究进展综述如下.
支气管哮喘、血清类黏蛋白1样蛋白3基因、rs7216389、rs12603332
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R562.2+5(呼吸系及胸部疾病)
2012-12-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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