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10.16174/j.issn.1673-4645.2023.02.016

猪流行性腹泻病毒和猪Delta冠状病毒二重RT-PCR检测方法的建立及应用

引用
为快速、便捷地检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪Delta冠状病毒(PDCoV)混合感染病原,试验根据Gen-bank收录的2种病毒的M基因序列,分别设计2对引物,通过对RT-PCR反应优化,最终建立了 PEDV和PDCoV二重RT-PCR扩增检测方法,验证其特异性和敏感性,将该方法应用于临床病料的检测.结果显示,利用建立的二重RT-PCR方法对PEDV和PDCoV进行扩增,分别获得750 bp和372 bp的特异性目的条带,最佳退火温度为56℃.扩增未见CSFV、PRV、PPV病毒基因片段,而能够同时扩增出PEDV和PDCoV目的基因片段.PEDV/PDCoV 2种病毒混合核酸最小检测量为0.1 ng.对临床疑似病料检测结果符合率为100%.表明建立的PEDV/PDCoV二重RT-PCR方法具有较好的特异性、灵敏性和临床适用性,为PEDV、PDCoV的快速、准确临床诊断和有效防控提供了检测技术手段.

猪流行性腹泻病毒、猪Delta冠状病毒、RT-PCR、建立、应用

18

S828;S852(家畜)

2023-05-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

75-78,82

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中国猪业

1673-4645

11-5435/S

18

2023,18(2)

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