开胸手术切除罕见巨大肺隔离症1例

摘要：

支 气 管 肺 隔 离 症 ( bronchopulmonary sequestration ) , 一般简称肺隔离症 ( pulmonary sequestration ) ,是一种少见的先天性肺发育畸形[1,2] ,多位于左肺下叶,畸形肺组织呈发育不完全的囊性变、多囊肺样、炎性肿块样改变,以伴有体循环动脉供血为特征,常伴有常年反复发作的肺部感染,难以治愈. 异常的体循环供血常为主动脉分支,一般为一支,直径一般类似通常的肺叶动脉分支.本文报道2017年一例巨大肺隔离症,反复发作肺炎30余年,一直按肺部感染治疗,迁延不愈,转来我院,行增强CT 扫描,显示体循环异常动脉血管供血,提示肺隔离症,经手术切除治愈,畸形肺组织呈巨大炎性肿块样,有3支降主动脉分支供血,最粗大者几与降主动脉直径相同,埋藏于炎性粘连、肿块样实变肺组织中,处置困难,实属罕见. 本例病例摘要发表于2018年世界肺癌大会[ 3 ].

机标关键词：开胸、手术切除、肺隔离症、主动脉分支、体循环、肺组织、炎性肿块、先天性肺发育畸形、降主动脉、动脉供血、肺部感染、反复发作、治愈、直径、迁延不愈、感染治疗、动脉血管、囊性变、肺下叶、粘连

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分类号：R65;R61

资助基金：沈阳市科学技术计划F16-206 -9-05,F17-230-9-71;辽宁省自然科学基金指导计划2019-ZD-0768

在线出版日期：2019-12-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1145-1147