10.3969/j.issn.1009-6604.2018.01.018
胃癌淋巴结转移分子标志物的研究进展
胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,据2015年资料统计[1] ,我国每年胃癌新发病例约67.9万,同期死亡人数高达49 .8万,发病率和死亡率在恶性肿瘤中均高居第二. 大部分胃癌患者就诊时处于中晚期,5年生存率只有不到5%[2]. 淋巴结转移是胃癌最常见的转移形式,即使在早期胃癌阶段,淋巴结转移率仍可达18.3%[3]. 淋巴结转移是导致胃癌预后较差的重要原因,也是影响胃癌治疗方式的关键因素.目前CT和超声内镜等影像学检查诊断胃癌淋巴结转移的敏感性和准确性均不理想,前哨淋巴结活检技术未广泛应用于临床,因此寻找能够准确预测胃癌淋巴结转移的标志物成为近年来研究的热点. 既往研究报道的胃癌淋巴结转移标志物特异性不强,临床应用受限,包括E钙黏蛋白、整合素等细胞黏附分子,金属基质蛋白酶、转化生长因子、血管内皮生长因子、趋化因子等细胞因子,以及nm23、mta-1、c-met等淋巴结转移相关基因. 因此,筛选具有较高灵敏度和特异度的分子标志物是目前临床亟待解决的问题,将有助于阐明胃癌淋巴结转移的分子机制及开展靶向治疗,从而改善预后. 本文对近年来新发现的与胃癌淋巴结转移密切相关且有重要意义的分子标志物及其可能的作用机制进行综述.
胃癌淋巴结转移、分子标志物、血管内皮生长因子、恶性肿瘤、金属基质蛋白酶、转移相关基因、转化生长因子、细胞黏附分子、临床、转移标志物、前哨淋巴结、作用机制、资料统计、治疗方式、早期胃癌、应用、新发病例、细胞因子、胃癌预后、胃癌患者
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R73;R93
国家自然科学基金81450024;北京大学第三医院青年基金BYSY2015018
2018-01-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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