遗传性多囊肝病的微创外科治疗现状

摘要：

@@ 多囊肝病是一种先天性非寄生虫性肝囊肿,又称常染色体显性遗传性多囊肝病(autosomal dominant polycystic liver disease,ADPLD),与单纯性肝囊肿不同,多囊肝病已被确认与PKD1、PKD2基因或PRCKSH、SEC63基因突变有关.前两基因突变多合并多囊肾病,而后两基因突变见于独立型多囊肝病家族[1].

机标关键词：遗传性、肝病、微创外科、基因突变、polycystic liver disease、非寄生虫性肝囊肿、染色体显性、多囊肾病、先天性、单纯性、型多、家族、多合

所属期刊栏目：8

分类号：R657.3(外科学各论)

在线出版日期：2008-06-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：377-378