10.3969/j.issn.1673-4556.2015.07.030
抑制素α-亚基成熟区基因在大肠杆菌中的原核表达
本试验成功获得抑制素α-亚基编码序列的克隆载体后,从阳性细菌中提取质粒,经SacI和XhoI酶切,回收354bp目的片段,与表达载体pET-32a连接,将构建好的pET32a (+)-INH-α原核表达质粒转化到受体菌 E.coli BL21(DE3)中,经IPTG诱导后, Tricine-SDS-PAGP电泳鉴定,检测到仔鹅与东北白鹅抑制素-α成熟区基因的表达。
抑制素、α-亚基、原核表达、试验
R39;S51
2015-08-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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