桃小食心虫成虫化学感受蛋白CSPs的基因克隆及表达谱分析

摘要：

使用性信息素防治桃小食心虫已成为生物防治的重要手段,为提高其防控效果,需首先揭示桃小食心虫嗅觉系统的作用机制,通过克隆获得桃小食心虫(Carposina sasakii Matsmura)化学感受蛋白CsasCSP16和CsasCSP17基因序列,并对其蛋白结构进行预测,分析其在不同组织的时空表达差异,为这2个基因的功能研究提供参考.结果 表明,CsasCSP16的开放阅读框(ORF)长度为381 bp,编码126个氨基酸,预测其蛋白分子量为14.62 kDa,理论等电点为6.59;CsasCSP17的ORF长度为372 bp,编码123个氨基酸,预测其蛋白分子量为14.25 kDa,理论等电点为6.73.2个蛋白的信号肽分别为N端的1-17和1-18氨基酸,无跨膜结构,均含有4个保守的半胱氨酸位点.荧光定量PCR结果显示,CsasCSP16与CsasCSP17在成虫的触角、头部(去触角)、胸部、足和翅中均有表达,其表达程度有差异,在翅中的表达量最高.为利用性信息素进行桃小食心虫的检测与防控奠定了理论基础.

关键词：桃小食心虫、化学感受蛋白、基因克隆、生物信息学、表达

分类号：S436.6(病虫害及其防治)

资助基金：国家重点研发计划2016YFD0201100

在线出版日期：2020-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：91-96