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10.3969/j.issn.1000-3150.2009.09.010

表没食子儿茶素没食子酸酯对张氏肝细胞DNA修复基因表达的影响

引用
采用MTT法、Comet assay(彗星实验)和RT-PCR法研究了表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对DNA损伤剂卡莫司汀作用后张氏肝细胞的DNA损伤及相关修复基因表达的影响.结果表明:EGCG能阻止卡莫司汀所致张氏肝细胞的生长抑制,卡莫司汀单用对张氏肝细胞的IC50为43.31μg/mL,当用25μg/mL和50μg/mL的EGCG与卡莫司汀联用时,对张氏肝细胞的IC50分别提高至52.46μg/mL和46.65μg/mL.彗星分析结果表明,EGCG还能减小卡莫司汀引起的张氏肝细胞DNA损伤,彗星Olive尾矩值由单用时的9.07±5.48降为联用时的6.02±2.46.EGCG还能使卡莫司汀所致张氏肝细胞的DNA修复基因mgmt和alkb的表达下降得到回升,卡莫司汀(20μg/mL)处理张氏肝细胞24h后,mgmt和alkb的mRNA水平(与外参β-actin的比值)比未处理组明显下降(分别由0.451±0.041和0.356±0.120下降至0.323±0.046和0.046±0.017,p<0.05或p<0.01),当EGCG与卡莫司汀联合处理24h后.二者的mRNA水平基本恢复到正常(P>0.05),与外参β-actin的比值分别为0.451±0.041和0.451±0.041.说明EGCG能保护卡莫司汀对正常肝细胞的DNA损伤,因为它能逆转卡莫司汀所致正常肝细胞内DNA修复酶基因mgmt和alkb的表达下降.

EGCG、卡莫司汀、DNA损伤、彗星实验、RT-PCR、DNA修复基因、mgmt、alkb

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R73;TQ4

2009-12-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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