扶正化瘀方成分配伍对CCl4诱导小鼠肝纤维化的治疗作用

摘要：

目的 探讨扶正化瘀方成分配伍(PA方)抗CCl4诱导的小鼠肝纤维化的治疗作用.方法 采用CCl4诱导的6周小鼠肝纤维化模型,运用均匀设计法以肝组织Hyp水平和天狼星红染色胶原面积为评价指标,获得PA方最佳配比,再对PA方作5个剂量水平的量-效实验,明确PA方最佳剂量和配伍效应.结果 均匀设计实验表明,与模型组比较,PA5组小鼠血清ALT、AST活性降低(P＜0.01),肝组织炎性损伤减轻,肝组织Hyp水平和天狼星红染色胶原面积降低(P＜0.01).量-效实验表明,PA方量-效关系呈非线性,与模型组比较,1/4 PA组小鼠肝组织炎性损伤减轻,肝组织Hyp水平和天狼星红染色胶原面积降低(P＜0.01).当PA方剂量高于1/4 PA时,PA方量-效关系在一定剂量范围内呈减弱态势.配伍效应实验表明,与模型组比较,PA方组小鼠肝组织Hyp水平和天狼星红染色胶原面积降低(P＜0.01),并优于其成分丹酚酸B和苦杏仁苷单用(P＜0.05);PA方可降低模型小鼠肝组织a-SMA、Desmin、Col-Ⅰ的表达(P＜0.05),抑制TGF-β1/Smad3信号通路活性(P＜0.05).结论 PA方具有显著的抗CCl4诱导的小鼠肝纤维化作用,量-效关系呈非线性,其部分作用机制可能是抑制TGF-β1/Smad3信号通路活性,抑制HSCs细胞的活化.

关键词：扶正化瘀方成分配伍(PA方)、丹酚酸B、苦杏仁苷、肝纤维化、配伍效应、TGF-β1/Smad3

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分类号：R285.5(中药学)

资助基金：国家自然科学基金;上海市青年科技启明星计划项目;上海中医药大学附属曙光医院四明科研基金

在线出版日期：2023-08-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：2706-2713