UPLC-MS/MS法同时测定归脾丸中14种成分

摘要：

目的 建立UPLC-ESI-MS/MS法同时测定归脾丸中斯皮诺素、远志口山酮Ⅲ、党参炔苷、甘草苷、甘草素、黄芪甲苷、细叶远志皂苷、异甘草素、木香烃内酯、去氢木香内酯、藁本内酯、白术内酯Ⅰ、甘草次酸、茯苓酸的含量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用ACQUITY UPLC? BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量 0.25 mL/min;柱温 40℃;电喷雾离子源;正负离子扫描;多反应监测模式.再进行系统聚类分析、主成分分析、偏最小二乘判别分析.结果 14 种成分在各自范围内线性关系良好(r＞0.999 5),平均加样回收率 93.0%～103.9%,RSD 0.51%～1.9%.19 批样品聚为 3 类,藁本内酯、去氢木香内酯、木香烃内酯、细叶远志皂苷为差异性成分.结论 该方法稳定可靠,可用于归脾丸的质量控制.

关键词：归脾丸、化学成分、UPLC-MS/MS、系统聚类分析、主成分分析、偏最小二乘判别分析

所属期刊栏目：45

分类号：R927.2(药典、药方集（处方集）、药物鉴定)

资助基金：辽宁省教育厅辽宁特聘教授滚动支持项目

在线出版日期：2023-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：2138-2144