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10.3969/j.issn.1001-1528.2022.09.010

腹炎消通过调控Notch2/Hes-1通路对重症胰腺炎大鼠急性肺损伤的影响

引用
目的 探究腹炎消对重症急性胰腺炎大鼠急性肺损伤的影响及可能的作用机制.方法 SD大鼠随机选取12只作为假手术组,其余大鼠采用3.5%牛磺胆酸钠诱导建立重症急性胰腺炎模型.造模成功后将大鼠分为模型组,DAPT(Notch信号通路抑制剂)组,腹炎消低、高剂量组,腹炎消+DAPT组,每组12只,给药24 h.计算肺组织湿/干质量比,采用血气分析仪测定血氧分压(PaO2)和二氧化碳分压(PaCO2),并计算氧合指数(PaO2/FiO2),比色法检测血清淀粉酶(AMY)活性,ELISA法检测肺匀浆液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)水平,HE染色观察胰腺、肺组织病理学变化,免疫组化法和RT-qPCR法检测肺组织Notch2、Hes-1蛋白和mRNA表达.结果 与假手术组比较,模型组大鼠PaO2、PaO2/FiO2降低(P<0.05),PaCO2,肺组织湿/干质量比,血清AMY活性,肺组织TNF-α、IL-6、ICAM-1水平及Notch2、Hes-1蛋白和mRNA表达升高(P<0.05),胰腺和肺组织水肿严重、炎性细胞浸润明显,有出血和坏死,肺泡间隔增厚;与模型组比较,DAPT组和腹炎消各剂量组以上指标均得到改善(P<0.05).结论 腹炎消可能通过抑制Notch2/Hes-1通路的激活,降低肺部炎症,改善与重症急性胰腺炎相关的急性肺损伤.

腹炎消、重症急性胰腺炎、急性肺损伤、炎症、Notch2/Hes-1通路

44

R285.5(中药学)

衡水市重点研发计划项目2018014008Z

2022-10-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

2805-2811

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中成药

1001-1528

31-1368/R

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2022,44(9)

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