10.3969/j.issn.1001-1528.2021.07.001
鞣花酸磷脂复合物的制备及其口服生物利用度研究
目的 制备鞣花酸磷脂复合物,并研究其口服生物利用度.方法 溶剂挥发法制备磷脂复合物.以磷脂用量、制备温度、制备时间为影响因素,复合率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化制备工艺.对磷脂复合物进行X射线粉末衍射(XRPD)分析,测定其在水、正辛醇中的溶解度.大鼠随机分为3组,分别灌胃给予原料药、物理混合物、磷脂复合物的0.5% CMC-Na混悬液(100 mg/kg),于0.15、0.25、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、12 h采血,HPLC法测定鞣花酸血药浓度,计算主要药动学参数.结果 最佳条件为磷脂用量141.6 mg,制备温度46.9℃,制备时间4.7h,复合率为99.3%.鞣花酸在磷脂复合物中以无定形状态存在,在水、正辛醇中的溶解度分别提高至3.22、7.18倍.与原料药、物理混合物比较,磷脂复合物tmax缩短(P<0.05),Cmax、AUC0~t、AUC0~∞升高(P<0.01),相对口服生物利用度提高至2.46倍.结论 磷脂复合物可改善鞣花酸的口服生物利用度.
鞣花酸、磷脂复合物、制备、口服生物利用度、溶剂挥发法、HPLC
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R944(药剂学)
国家科技攻关计划162102310234
2021-08-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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