10.3969/j.issn.1001-1528.2021.01.057
基于真实世界研究速效救心丸疑似过敏影响因素
目的 基于真实世界研究速效救心丸疑似过敏影响因素.方法 收集全国37家大型三级甲等医院信息系统(HIS)中使用过速效救心丸的病例,采用巢式病例对照研究,在性别相同、年龄±5岁的匹配条件下,按1:4匹配比例分为过敏组、对照组,比较2组患者在合并疾病、合并用药、住院天数分段、单次剂量分段等方面的差异,探究与服用速效救心丸发生疑似过敏反应相关的影响因素.结果 速效救心丸服用疗程在8~14、15~28d时,可能会促使疑似过敏反应的发生.结论 临床上速效救心丸服用疗程在8~28d时,需密切关注患者情况,避免过敏反应发生,从而提高临床用药安全性.
速效救心丸、疑似过敏、影响因素、真实世界、巢式病例对照研究
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R287(中药学)
国家重点研发计划项目2018YFC1707400,2018YFC1707410
2021-03-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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