清开灵注射液临床用药安全性的再评价

摘要：

目的 对清开灵注射液临床用药安全性进行再评价.方法 采用多中心、前瞻性医院集中监测设计方法,在全国48家医疗机构中对2013年1月至2016年3月使用清开灵注射液的30 842例患者进行监测,主要内容为患者一般信息、诊断信息、用药信息、不良事件信息.结果 发生不良反应的患者有92例,发生率为0.3％,具体表现为皮疹、瘙痒、恶心、胸闷、头晕等,涉及皮肤及皮下组织、全身性损害、胃肠系统等,西医主要诊断为上呼吸道感染、气管炎、扁桃体炎;溶剂种类为0.9％生理盐水、10％葡萄糖、5％葡萄糖、葡萄糖氯化钠注射液;给药剂量、滴速分别以10～20 mL(42例)、40～60滴/min(52例)为主,仅1例为间隔用药;合并用药有86例,大多为肺力咳、硫糖铝片、替考拉宁、二乙酰氨乙酸乙二胺、吡拉西坦注射液.结论 清开灵注射液临床用药安全性总体上良好,但仍需作进一步监测.

关键词：清开灵注射液、临床用药、安全性、不良反应、医院集中监测

所属期刊栏目：42

分类号：R287(中药学)

资助基金：国家自然科学基金项目81473514,81673833,81704199

在线出版日期：2020-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：3100-3105