芒果苷固体脂质纳米粒的制备及其体内药动学研究

摘要：

目的 制备芒果苷固体脂质纳米粒,并考察其体内药动学.方法 乳化-超声法制备固体脂质纳米粒,检测其形态、包封率、载药量、粒径、Zeta电位、体外释药.大鼠随机分为2组,分别灌胃给予芒果苷及其固体脂质纳米粒混悬液(20 mg/kg),于0.167、0.33、0.5、1、2、3、4、6、8、10、12 h采血,HPLC法测定芒果苷血药浓度,计算主要药动学参数.结果 所得固体脂质纳米粒呈类球形或椭圆形,无粘连,平均包封率为80.61％,载药量为3.16％,粒径为178.63 nm,Zeta电位为-18.2 mV,4h内累积释放度在90％以上,体外释药符合Weibull模型(R2=0.972 5).纳米粒tmax、Cmax、AUCo～t、AUCo～∞高于原料药(P＜0.01),相对生物利用度提高至216.69％.结论 固体脂质纳米粒可促进芒果苷体内吸收,提高其口服生物利用度,能作为该成分的药物递送系统.

关键词：芒果苷、固体脂质纳米粒、制备、体内药动学、乳化-超声法、HPLC

所属期刊栏目：42

分类号：R944(药剂学)

在线出版日期：2020-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2835-2839