蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒的制备及其体内药动学研究

摘要：

目的 制备蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒,并研究其体内药动学.方法 乳化-超声分散法制备固体脂质纳米粒,考察其粒径、Zeta电位、包封率、载药量.SD大鼠灌胃给予蒙花苷、蒙花苷磷脂复合物、蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒的0.5％ CMC-Na混悬液(含40 mg/kg蒙花苷)后,HPLC法测定蒙花苷血药浓度,计算主要药动学参数.结果 蒙花苷磷脂复合物固体脂质纳米粒的粒径为(216.72±3.57) nm,Zeta电位为(-8.7±0.7)mV,包封率为82.06％,载药量为4.72％.与原料药比较,磷脂复合物、固体脂质纳米粒tmax延长(P＜0.05),Cmax、 AUC0～t、AUC0～∞升高(P＜0.05,P＜0.01),以后者更明显(P＜0.05,P＜0.01),相对生物利用度分别增加至1.39、2.89倍.结论 固体脂质纳米粒可进一步促进蒙花苷磷脂复合物体内吸收,提高其生物利用度.

关键词：蒙花苷、磷脂复合物、固体脂质纳米粒、制备、体内药动学、乳化-超声分散法、HPLC

所属期刊栏目：42

分类号：R944(药剂学)

资助基金：上海市科委专项计划17DZ1900107

在线出版日期：2020-07-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1401-1405