10.3969/j.issn.1001-1528.2019.12.034
华泽兰质量标准的研究
目的 建立华泽兰Eupatorium chinense L.的质量标准.方法 观察药材性状和显微特征,TLC法定性鉴别8β-(4'-hydroxytigloyloxy)-10α,14-epoxy-2β-hydroxy-1αH,5αH,6βH,7αH-guai-3(4),11(13)-dien-6,12-olide(HEH),2015年版《中国药典》方法检测水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物含有量,HPLC法测定HEH含有量.结果 华泽兰性状、显微特征可与同属其他植物较好地区分开.TLC斑点清晰,分离度良好.10批样品中水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物含有量分别不超过11.26%、7.92%、7.92%,以及不低于6.77%、5.41%.HEH在6.25~400μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为100.00%,RSD为1.10%.结论 该方法专属性好,稳定可靠,可用于华泽兰的质量控制.
华泽兰、8β-(4’-hydroxytigloyloxy)-10α、14-epoxy-2β-hydroxy-1αH、5αH、6βH、7αH-guai-3(4)、11(13)-dien-6、12-olide、TLC、2015年版《中国药典》、HPLC
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R284.1(中药学)
湖北省中药材及中药饮片质量标准研究项目KJ2015QT032
2020-03-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
2997-3000