10.3969/j.issn.1001-1528.2019.12.032
延胡索乙素纳米结构脂质载体的制备及其药动学行为
目的 制备延胡索乙素纳米结构脂质载体,并考察其药动学行为.方法 乳化-超声法制备纳米结构脂质载体后,测定其粒径、Zeta电位、体外释药情况.12只大鼠灌胃给药(30 mg/kg)后眼眶静脉取血,测定延胡索乙素血药浓度,计算主要药动学参数.结果 纳米结构脂质载体包封率为(82.38+0.69)%,载药量为(12.46±0.31)%,粒径为(193.57±7.14) nm,PDI为(0.171±0.055),Zeta电位为(-19.4±1.3)mV,在体外具有明显的缓释特征,符合Weibull释药模型.与原料药比较,纳米结构脂质载体tmax显著延后(P<0.05),Cmax显著升高(P<0.01),相对生物利用度提高到200.13%.结论 纳米结构脂质载体可显著促进延胡索乙素体内吸收,提高其生物利用度.
延胡索乙素、纳米结构脂质载体、制备、药动学行为
41
R944(药剂学)
2020-03-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
2990-2993