基于网络药理学研究左金丸治疗高血压的分子机制

摘要：

目的 基于网络药理学研究左金丸治疗高血压的分子机制.方法 通过文献检索及数据库挖掘收集左金丸化学成分,根据药物动力学(ADME)参数筛选其活性物质,采用网络药理学寻找与其相关的潜在作用靶点.检索OMIM、DrugBank、PhamGkb、TTD、GAD数据库中治疗高血压的靶点,通过Cytoscape软件中的关联功能(Merge)将筛选得到的成分、疾病相关作用靶点进行映射挖掘,构建药材-活性成分-关键靶点-疾病网络图,并进行网络拓扑分析.STRING数据库构建蛋白相互作用网络,分析重要靶点.DAVID数据库对靶点进行基因本体(G0)富集分析,以及基因组百科全书(KEGG)通路分析.结果 通过限制口服吸收利用度(OB)、药物相似性(DL)、Caco-2细胞渗透性的数值,共筛选出28种活性成分.左金丸作用于ADRA1B、CHRM5、HTR2A等关键靶点,调控cGMP-PKG信号通路、钙信号通路、血管平滑肌收缩等生物学通路,从而发挥治疗高血压的作用.结论 本研究从网络药理学的角度初步揭示了左金丸治疗高血压的分子机制,以期为进一步药效物质基础分析和分子机制研究提供依据.

关键词：左金丸、高血压、分子机制、网络药理学

所属期刊栏目：41

分类号：R966(药理学)

资助基金：贵州省科技计划项目黔科合平台人才[2017] 5788;贵州省科技计划项目黔科合基础[2019] 1120

在线出版日期：2019-09-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1976-1981