10.3969/j.issn.1001-1528.2018.10.045
2015版《中国药典》连翘项下连翘苷、连翘酯苷A测定方法的改进
目的 改进2015版《中国药典》连翘项下连翘苷、连翘酯苷A含有量的测定方法.方法 50%甲醇超声提取2种成分后,UPLC法测定两者含有量,其中连翘苷的分析采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;检测波长277 nm.连翘酯苷A的分析采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm);流动相乙腈-0.4%乙酸,等度洗脱;体积流量0.2 mL/min;检测波长330 nm.结果 连翘苷、连翘酯苷A分别在0.004 69 ~0.375 mg/mL(r =0.999 6)、0.004 63 ~0.371 mg/mL(r =0.999 3)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.9%、100.0%,RSD分别为1.9%、0.9%,10批样品中两者含有量分别为0.37%~1.29%、4.7%~12.3%,均高于药典方法.结论 该方法简便快捷,准确度高,重复性好,可为相关测定方法的改进提供参考.
2015版《中国药典》、连翘、连翘苷、连翘酯苷A、UPLC
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R284.1(中药学)
澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室开放课题MUST-SKL-2016-06
2018-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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