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10.3969/j.issn.1001-1528.2017.09.011

薯蓣皂苷元纳米混悬液的制备

引用
目的 制备薯蓣皂苷元纳米混悬液.方法 介质研磨法制备纳米混悬液后,冷冻干燥法将其固化.以粒径及多分散系数(PDI)为评价指标,稳定剂种类、薯蓣皂苷元与稳定剂比例、初混悬液体积与研磨珠质量比例、研磨时间、冻干保护剂种类及其用量为影响因素,单因素试验筛选制备和固化工艺.观察纳米混悬液形态,测定纳米混悬液和冻干粉的粒径和PDI.结果 最佳条件为薯蓣皂苷元与普朗尼克F127(稳定剂Ⅰ)比例6:1,与十二烷基硫酸钠(SDS,稳定剂Ⅱ)比例50:1,初混悬液体积与研磨珠质量比例1:4,研磨时间120 min,以8% PEG-6000和2%甘露醇为冻干保护剂.纳米混悬液呈棒状或片状,平均粒径和多分散指数分别为(348.1±14.2)nm和0.244±0.059,均低于冻干粉.室温下,纳米混悬液、冻干粉粒径分别在35 d、3个月内保持稳定.结论 薯蓣皂苷元冻干粉的物理稳定性优于其纳米混悬液,复溶后即可使用.

薯蓣皂苷元、纳米混悬液、介质研磨、冷冻干燥、单因素试验

39

R944(药剂学)

河北省自然科学基金资助项目H2014406036;河北省高等学校科学技术青年基金项目QN2015127;河北省高校重点学科建设项目冀教高[2013]4

2017-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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中成药

1001-1528

31-1368/R

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2017,39(9)

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