10.3969/j.issn.1001-1528.2016.01.045
甘草次酸微乳的制备及质量评价
目的 制备甘草次酸微乳,并对其性质进行考察.方法 HPLC测定甘草次酸的含有量;微孔酶标测定浊度法绘制伪三元相图;星点设计-效应面法优选微乳处方.结果 甘草次酸微乳的最优处方为聚氧乙烯40氢化蓖麻油(RH40)∶二乙二醇单乙基醚(Transcutol P)∶油酸聚乙二醇甘油酯(Labrafil M 1944 Cs)∶纯水=6.76∶2.25∶1∶14.37(质量比);微乳含药量(3.00±0.06) mg/g;外观澄清、透明且稳定;平均粒径(18.8±0.9) nm;多分散系数0.28±0.01;30 c恒温下黏度(0.089±0.003) Pa·s;28℃下pH值5.75±0.10,15 000 r/min离心15 min后无分层现象.结论 该微乳制剂稳定,可大幅提高甘草次酸的溶解度并显著增强其生物利用度,有望作为甘草次酸的新型给药制剂.
甘草次酸、微乳、质量评价、HPLC、微孔酶标、星点设计-效应面法
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R944(药剂学)
广东省自然科学基金团队项目S2013030011515;广东省科技厅-广东省中医院联合专项项目2011B032200009;广东省中医院项目YK2013B1N11
2016-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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