10.3969/j.issn.1001-1528.2015.06.054
参附注射液致不良反应26例分析
目的 分析参附注射液致不良反应(ADRs)的特点,为安全合理用药提供参考.方法 检索中国知网和万方医学网,下载病例报告原文,统计有关资料,分析致ADRs的原因.结果 共检索到参附注射液致ADRs 26例.其中,41岁以上中老年患者所占比例较高(80.77%),尤其是60岁以上者(53.85%);过敏反应所占比例较高(38.46%);大部分(65.38%) ADRs发生在给药后30 min内;ADRs发生与给药途径和剂量无关.26例均是静脉滴注给药,而且给药剂量均在药品说明书规定范围以内;ADRs发生和消失很迅速,大多在4h内恢复正常,但精神症状和肝损害发生较晚,停药后消失也慢;均无死亡病例发生.结论 参附注射液的ADRs应引起临床医务人员的高度重视.
参附注射液、中药注射剂、药品不良反应、合理用药
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R287(中药学)
2015-07-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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