紫癜颗粒有效组分定量测定
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10.3969/j.issn.1001-1528.2014.03.021

紫癜颗粒有效组分定量测定

引用
目的 建立紫癜颗粒的定量分析方法.方法 采用HPLC-ELSD法测定制剂中黄芪甲苷,使用Kromasil C18(4.6mm×200 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(36∶64)为流动相,体积流量1.0 mL/min,柱温25 c℃,Alltech 2000ES蒸发光散射检测器(漂移管温度105℃;载气体积流量3.0 L/min);采用HPLC-DAD法测定制剂中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的量,使用依利特Hypersil BDS C18 (4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温25℃.结果 黄芪甲苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为0.53~3.18μg (r=0.9993),5.15~51.5 ng (r=0.9999),5.04~50.4 ng(r=1),9.68~96.8 ng(r=1),27.2~272 ng(r=1),2.68~26.8 ng(r=1);平均回收率(n=9)为95.6% ~ 104.5%,RSD为0.2% ~2.6%.结论 所建方法简便、准确,重复性好,可作为此制剂的定量方法.

紫癜、黄芪甲苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚

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R927.2(药典、药方集(处方集)、药物鉴定)

国家科技重大专项课题2010ZX09401-304

2014-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中成药

1001-1528

31-1368/R

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2014,36(3)

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