血浆中莪术醇和吉马酮的测定及其大鼠体内的药代动力学研究

摘要：

目的 建立大鼠血浆中莪术醇和吉马酮的HPLC测定方法,研究莪术提取物中莪术醇和吉马酮在正常大鼠血浆中的药物代谢动力学特征.方法 SD大鼠经灌胃莪术提取物后,采取不同时间点血样,血浆样品经乙腈沉淀处理后供HPLC分析,其色谱参数为Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(0～20 min:63％ ～66％)-水,体积流量1 mL/min,柱温25℃,检测波长210 nm.结果 莪术醇和吉马酮的线性范围分别为0.025 ～5 μg/mL和0.025～2.5μg,/mL,最低检测限均为0.025 μg/mL,高、中、低3个质量浓度的质控样本的方法回收率在95.2％～105.3％间,日内、日间精密度(RSD)均小于5％.莪术醇和吉马酮的消除半衰期分别为5.745 h和22.002 h；AUC(0-t)分别为8.814 μg·h/L和0.739 μg·h/L,两者的血药浓度—时间曲线符合二室模型.结论 建立的血浆中同时测定莪术提取物中莪术醇和吉马酮的RP-HPLC测定方法能用于莪术在大鼠体内的药代动力学研究.

关键词：HPLC、莪术醇、吉马酮、药代动力学

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分类号：R969(药理学)

资助基金：国家自然青年科学基金81001614.浙江省自然科学基金Y2100317

在线出版日期：2013-06-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：252-255