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10.3969/j.issn.1001-1528.2010.09.051

UPLC-PDA法同时测定灯盏细辛中飞蓬苷、绿原酸和野黄芩苷的含量

引用
目的:建立同时测定灯盏细辛中飞蓬苷、绿原酸和野黄芩苷含量的方法.方法:采用超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-PDA),BEH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7 μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱(0min,2%A;3 min,5%A;4 min,13%A;6 min,15%A;7 min,18%A;9 min,19%A;9.1 min,80%A;10 min,80%A;),流速为0.35 mL/min,柱温40 ℃,检测波长:260 nm(检测飞蓬苷),326 nm(检测绿原酸)和335 nm(检测野黄芩苷).结果:飞蓬苷、绿原酸和野黄芩苷浓度分别在28.32~453.12μg/mL(r=0.999 9),12.50~200μg/mL(r=0.999 6),25.08~401.20μg/mL(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为101.43%(RSD=1.72%),97.49%(RSD=1.61%),99.38%(RSD=2.04%).结论:本方法快速、准确,重复性好,可较全面地评价灯盏细辛药材的质量.

UPLC-PDA、灯盏细辛、飞蓬苷、绿原酸、野黄芩苷

32

R284.1(中药学)

国际科技合作项目2006DFA33530;国家科技部科技支撑计划课题2006BAI06A01-03;国家科技重大专项课题2008ZX09101-021;贵州省社会发展攻关计划课题黔科合SY[2010]3046号

2013-05-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1619-1622

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中成药

1001-1528

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2010,32(9)

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