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10.13263/j.cnki.nja.2021.06.004

骨桥蛋白基因多态性与弱精子症的相关性分析

引用
目的:探究骨桥蛋白(OPN)基因单核苷酸多态性(rs1126772、rs117291487、rs11730582、rs142608941、rs6813526)与男性弱精子症的关系.方法:选取135例弱精子症不育男性为病例组,239例有生育史的健康男性作为对照组,运用多重单碱基延伸PCR技术(SNaPshot)对OPN基因rs1126772、rs117291487、rs11730582、rs142608941、rs6813526位点进行基因分型检测,分析这5个位点多态性与男性弱精子症的相关性.结果:OPN基因rs1126772位点GA基因型和A等位基因与弱精子症发病风险存在相关性(GAvs AA:OR=0.55,95%CI,0.35~0.86,P=0.009;Avs G:OR=0.64,95%CI,0.46~0.89,P=0.007);rs11730582位点 CT 基因型和 T 等位基因与弱精子症发病风险相关(CTvs TT:OR=0.526,95%CI,0.34~0.82,P=0.009;Tvs C:OR=0.60,95%CI,0.44-0.83,P=0.002),单倍型分析发现,AATCT单倍型可能具有降低弱精子症的发病风险(AATCT:OR=0.61,95%CI,0.42~0.88,P=0.008).结论:OPN基因rs1126772和rs11730582位点多态性可能与降低弱精子症的发生相关.

骨桥蛋白基因;弱精子症;单核苷酸多态性

27

R698+.2;R394.3(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))

广西自然科学基金面上项目;广西卫生厅医疗卫生科研课题;广西教育厅高校中青年教师基础能力提升项目

2021-09-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

506-512

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1009-3591

32-1578/R

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2021,27(6)

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