左卡尼汀联合辅酶Q10治疗特发性少、弱精子症临床疗效评估:一项双盲、随机对照研究

摘要：

目的:探讨左卡尼汀(LC)联合辅酶Q10(CoQ10)治疗特发性少、弱精子症(iOAT)的临床疗效. 方法:将262例iOAT患者按照Excel软件随机数字排序分为4组,LC组:62例,口服左卡尼汀口服溶液10 ml/次,2次/d;CoQ10组:63例,口服CoQ10片剂,20 mg/次,3次/d;联合用药组:63例,按照上述剂量联合服用LC和CoQ10;对照组组:74例,服用不含抗氧化作用的安慰剂(维生素B1).治疗3个月后比较各组治疗前、后精子浓度、活动率、前向运动精子百分率、DNA碎片百分率、顶体反应发生率及妊娠结局. 结果:联合用药组的活动率及前向运动精子百分率均显著高于其他各组及自身治疗前(P＜0.05);精子DNA碎片百分率则显著低于对照组和自身治疗前(P＜0.05);临床妊娠率显著高于对照组(30.0％ vs 6.8％,P＜0.008).各组间的精子顶体发生率及流产率无统计学差异(P＞0.05). 结论:LC联合CoQ10可显著提高iOAT患者的精子质量,并能改善iOAT患者的临床结局.

关键词：左卡尼汀、辅酶Q10、特发性少、弱精子症、氧化应激

所属期刊栏目：24

分类号：R698+.2(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：南京军区医学科技创新重点项目10Z010Supported by a grant from the Key Project of Nanjing Military Region for Medical Science and Technology Innovation 10Z010

在线出版日期：2018-03-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：33-38