精液保存和优化处理方法对精子DNA完整性的影响

摘要：

目的:探讨不同精液保存和处理方法对精子DNA完整性的影响. 方法:筛选2015年1～12月就诊的100例精液正常志愿者,将每例志愿者的精液混匀后分别对其进行不同的保存和优化处理;保存方法包括直接冷冻法、试剂冷冻法、室温保存4h和24 h等,优化处理方法包括简单洗涤法、直接上游法和非连续密度梯度离心法.保存和处理后均采用精子染色体扩散实验(SCD)分析其精子DNA碎片指数(DFI);优化处理各组继续培养24 h,培养后再分析其精子活动率和DFI. 结果:精液保存条件两两组间分析显示,直接冷冻法、试剂冷冻法和室温保存4h的精子DFI分别为(27.3±6.4)％、(26.9±6.1)％和(24.7±6.8)％,结果无显著性差异(P＞0.05),而室温保存24h则显著增加精于DFI[(35.6±9.0)％](P＜0.05).与简单洗涤法的精子DFI[(13.7±2.0)％]相比,直接上游法的精子DFI[(9.1±1.3)％]和非连续密度梯度离心法的精子DFI[(8.0±2.5)％]均显著降低(P＜0.05);再培养24 h后,非连续密度梯度离心法处理的精子DFI[(11.5±4.2)％]最低(P＜0.05). 结论:保存条件和优化处理方法对精子DNA完整性有影响,临床工作中需选取最合适的精液处理方法.

关键词：精液保存、精液优化处理、DNA碎片、精子染色体扩散实验

所属期刊栏目：22

分类号：R698+.2(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

在线出版日期：2016-07-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：432-436