坦索罗辛联合索利那新在治疗轻中度良性前列腺增生合并膀胱过度活动症中的疗效分析

摘要：

目的:探讨坦索罗辛联合索利那新在治疗轻中度BPH合并膀胱过度活动症(OAB)中的有效性及安全性. 方法:选取在我院诊治的轻中度良性BPH合并OAB患者166例,分为轻度梗阻症状组(88例)(联合用药组48例及坦索罗辛组40例)和中度梗阻症状组(78例)(联合用药组36例及坦索罗辛组42例).坦索罗辛组均服用坦索罗辛0.2 mg,每日1次.联合用药组均口服坦索罗辛0.2 mg,每日1次,索利那新5 mg,每日1次,共12周.比较两组治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、排尿期症状评分、储尿期症状评分、最大尿流率(Qmax)、残余尿量、膀胱过度活动症症状评分(OABSS)、尿常规检查、不良事件等. 结果:在轻度梗阻症状组中,联合用药组治疗后在IPSS、储尿期症状评分、Qmax、OABSS明显优于治疗前(P＜0.05),而残余尿无明显变化(P＞0.05),坦索罗辛组治疗后仅IPSS较治疗前有所改善,而其他方面无明显变化(P＞0.05);而治疗后联合用药组IPSS[(9.7±3.0)分vs (15.8±3.3)分]、储尿期症状评分[(8.1±1.7)分vs(12.3±3.1)分]、Qmax[(18.6±4.1) ml/s vs (14.2±2.3) ml/s]、OABSS[(5.3±1.3)分vs (9.7±2.7)分]等方面明显优于坦索罗辛组(P均＜0.05),而残余尿、尿常规检查及不良事件无明显差异(P＞0.05);在中度梗阻症状组,联合用药组治疗后IPSS、排尿期症状评分、Qmax、OABSS明显优于治疗前,而残余尿无明显差异;坦索罗辛组治疗后IPSS、排尿期症状评分、Qmax、OABSS及残余尿较治疗前改善明显;联合用药组的OABSS优于坦索罗辛组[(4.8±1.5)分 vs (6.5±2.5)分,P＜0.05],而在IPSS、Qmax、排尿期症状评分、尿常规检查及不良事件等方面与坦索罗辛组无明显差异(P均＞0.05). 结论:坦索罗辛联合索利那新在治疗BPH轻中度梗阻症状合并OAB均有明显疗效,其疗效优于单用坦索罗辛,而不良反应无明显增加.

关键词：良性前列腺增生、膀胱过度活动症、坦索罗辛、索利那新

所属期刊栏目：20

分类号：R697+.32(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

在线出版日期：2014-04-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：239-243