10.13263/j.cnki.nja.2014.03.005
硼替佐米增强前列腺癌细胞对NK细胞介导细胞杀伤作用的敏感性
目的:探讨硼替佐米是否能够增强前列腺癌细胞对NK细胞介导杀伤作用的敏感性,以及是否在不同类型的人前列腺癌细胞系中有相似的作用. 方法:以激素依赖性的前列腺癌细胞株LNCaP和激素非依赖性的前列腺癌细胞株DU145为模型,不同浓度(0、5、10、15、20、25 nmol/L)硼替佐米处理细胞后,CCK-8法检测肿瘤细胞的增殖,Annexin V/PI法检测细胞凋亡率. 结果:15、20、25 nmol/L硼替佐米处理DU145细胞48、72 h后,各处理组细胞的增殖率分别为(82.79±2.04)％、(73.59±2.95)％、(74.16±6.16)％和(71.24±5.30)％、(51.20±2.91)％、(38.02±2.67)％,同样处理LNCaP细胞后,各处理组细胞的增殖率分别为(77.04±7.74)％、(42.61±6.62)％、(23.85±6.04)％和(36.45±7.02)％、(14.94±5.76)％、(11.65±5.87)％.与对照组相比,硼替佐米强烈抑制两种细胞系的增殖(P＜0.05).15、20、25 nmol/L硼替佐米处理DU145细胞24h后,DU145细胞的凋亡率分别为(14.41±1.32)％、(16.13±1.55)％、(14.48±1.42)％,而在lNCaP细胞,20、25 nmol/L硼替佐米处理24h后,凋亡率为(12.77±1.28)％和(14.84±1.65)％,与对照组相比有统计学差异(P＜0.05),DU145细胞对硼替佐米诱导的凋亡作用较LNCaP细胞更加敏感.但是,在短期分析中硼替佐米不能致敏两种细胞系对NK细胞介导的杀伤作用.在长效分析中,用硼替佐米处理肿瘤细胞后,20 nmol/L硼替佐米±NK组诱导的DU145细胞和LNCaP细胞凋亡率分别为(41.83±5.06)％和(30.31±3.62)％,较单独应用硼替佐米或者NK细胞更高(P＜0.05).结论:硼替佐米能够应用于致敏前列腺癌细胞对NK细胞介导的杀伤作用的敏感性,提高当前前列腺癌的治疗水平.而且此治疗策略对雄激素非依赖性的前列腺癌患者更有效.
硼替佐米、DU145细胞、前列腺癌、NK细胞、LNCaP细胞
20
R737.25(肿瘤学)
2014-04-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
218-224
