小鼠睾丸组织Bmi1基因的克隆及原核表达

摘要：

目的: 克隆小鼠Bmi1 cDNA并进行原核表达,为下一步制备BMI1多克隆抗体奠定基础. 方法: 从小鼠睾丸组织中克隆Bmi1 cDNA,测序并利用BLAST程序比对证明该基因序列正确后,构建原核表达载体pET-28c-Bmi1,将其转入大肠埃希菌BL21中,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达并通过免疫印迹检测重组目的蛋白. 结果: 成功克隆了小鼠Bmi1 cDNA,原核表达的融合蛋白可与His标签抗体和BMI1单克隆抗体特异性结合. 结论: 小鼠睾丸组织中Bmi1 基因有表达;成功克隆了小鼠Bmi1 cDNA并在大肠埃希菌BL21中正确表达了重组蛋白rBMI1.

关键词：Bmi1基因、睾丸、克隆、表达、小鼠

所属期刊栏目：12

分类号：Q492.4;Q78

资助基金：中国科学院资助项目30471246,30200195;军队医学科研项目01MA204

在线出版日期：2006-05-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：308-311,314