MicroRNA-938及其靶基因TGFBR1单核苷酸多态性与出血性脑卒中的关联研究

摘要：

目的 探讨转化生长因子β受体1(TGFBR1)基因位点rs12346650及结合该基因的miR-938编码基因位点rs2505901单核苷酸多态性(SNP)与出血性脑卒中(HS)的关联.方法 采用病例-对照研究方式,以自2008年1月至2013年7月淮安市第一人民医院和淮阴区医院收治的239例急性HS患者为病例组,993例无脑卒中史的社区人群为对照组.收集性别、年龄、身高、体质量等基本人口信息,及糖尿病史、高血压病史,测量血压并检测血糖(GLU)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C).采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)的方法进行基因分型.结果 病例组和对照组间rs2505901和rs12346650的基因型、等位基因型频率差异均无统计学意义(P>0.05).应用Logistic回归模型校正混杂因素年龄、性别、Ⅱ型糖尿病、TC、TG、HDL-C和LDL-C后,结果仍无统计学意义(P>0.05).进一步按性别对两个位点与HS的关联性进行分层分析,男性中rs2505901位点显性模型有统计学意义[比值比(OR)=0.641,95％置信区间(CI):0.417～0.984].rs12346650位点相加模型和隐性模型均有统计学意义(OR=1.369,95％CI:1.020～1.836;OR=2.092,95％CI:1.243～3.520).但校正混杂因素后,模型差异无统计学意义(P>0.05).在女性人群中,而校正协变量后rs12346650位点隐性模型有统计学意义(OR=0.318,95％CI:0.114～0.891).结论 本研究初步发现TGFBR1基因rs12346650、MIR938基因rs2505901多态性与HS存在关联.

关键词：单核苷酸多态性、出血性脑卒中、转化生长因子β受体1、微小RNA-938

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资助基金：国家自然科学基金;江苏省自然科学基金;淮安市科委资助项目

在线出版日期：2020-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：205-209