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10.3877/cma.j.issn.2095-123X.2015.03.007

脑卒中易感基因的研究

引用
脑卒中是严重威胁人类健康的疾病之一,具有发病率高、致残率高和死亡率高等特点。研究显示,遗传基因在脑卒中发病中起重要作用。动脉粥样硬化、高血压病、糖尿病、高血脂和心脏病等是脑卒中的危险因素,均与遗传有一定关系。脑卒中分为缺血性脑卒中和出血性脑卒中,缺血性脑卒中的易感基因主要与脂代谢、炎症、内皮功能、凝血及纤溶系统、脑缺血再灌注损伤、血小板功能、肾素-血管紧张素系统等相关;出血性脑卒中的易感基因主要与高血压、炎症、血管损伤、凝血及纤溶系统、脑血管淀粉样变性等相关。脑卒中的易感基因是目前国内外研究的热点之一。本文对缺血性脑卒中和出血性脑卒中的易感基因进行综述。

卒中、脑缺血、遗传、出血性脑卒中、易感基因

R74;R97

山东省自然科学基金资助项目 ZR2011h1008, ZR2012AM021;山东省计生委课题2012-14;山东省医药卫生科技发展计划2014WS0196

2015-08-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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