10.3877/cma.j.issn.2095-123X.2013.04.003
脑蛋白水解物治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性观察
目的 评价脑蛋白水解物治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性.方法 设计并实施了随机、双盲安慰剂对照临床试验,每位受试患者接受为期10 d随机分组治疗和3个月随访,比较脑蛋白水解物和生理盐水安慰剂的疗效差异.对比随访过程中和结束时患者美国国立卫生院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分和Barthel指数,同时观察两组患者不良反应并进行实验室检查.结果 脑蛋白水解物与安慰剂组患者入院时NIH评分分别为9.28±4.24,9.17±3.63,差异无统计学意义(t=0.10,P=0.921),在治疗后的第2、5、10、30及90天,其改善分值和改善率均无统计学差异(P>0.05),而两组患者Barthel指数入院时分别为47.40±22.37,43.96±29.71,差异无统计学意义(t=0.458,P=0.648),同样在治疗后的第2、5、10、30及90天,其改善分值和改善率均无统计学差异(P>0.05).治疗期间两组均无不良反应发生.结论 蛋白水解物有较好的安全性但对于改善急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损和日常生活能力效果不明显.
卒中、缺氧缺血、脑、蛋白水解产物、治疗结果
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R73;R74
2014-02-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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