10.3760/cma.j.cn112138-20220822-00614
血清生长分化因子15与代谢相关脂肪性肝病患者糖脂代谢的关联性研究
目的:探索血清生长分化因子15（GDF15）在代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）患者中与糖脂代谢的关系。方法:横断面研究。纳入2020年2月至2021年2月奉贤区中心医院体检人群333例。其中，MAFLD合并2型糖尿病（T2DM）组107例，男54例、女53例，年龄（57±11）岁；单独T2DM组105例，男53例、女52例，年龄（56±10）岁；单独MAFLD 65例，男32例、女33例，年龄（49±5）岁；56例无脂肪肝且无糖尿病的健康体检者作为对照组，男28名、女28名，年龄（48±6）岁。采用酶联免疫吸附法测定血清GDF15水平。运用IBM SPSS 26.0 进行统计学分析，使用logistic回归评估GDF15与MAFLD患者代谢异常的关联。结果:GDF15在对照组［385（296，484）ng/L］、MAFLD非肥胖组［388（319，435）ng/L］、MAFLD超重/肥胖组［426（354，527）ng/L］、T2DM组［664（483，900）ng/L］、MAFLD合并T2DM组［770（560，1 074）ng/L］中依次升高（
H=113.82，
P=0.001）；血清GDF15在单独MAFLD组［406（339，524）ng/L］与对照组中差异无统计学意义（
U=1 505.50，
P=0.132）。然而，MAFLD合并T2DM组显著高于单独T2DM组（
U=4 573.50，
P=0.019）。logistic回归分析发现，随着血清GDF15水平升高，出现单独MAFLD（
OR=2.202）、T2DM（
OR=29.656）、MAFLD合并T2DM（
OR=58.197）的风险依次升高。血清GDF15在MAFLD患者FIB4指数（FIB4）>1.45组［773（534，1 162）ng/L］高于FIB4<1.45组［527（389，787）ng/L］（
U=1 709.50，
P<0.001）；随着血清GDF15水平升高，进展性肝纤维化（
OR=2.388）的风险升高。
结论:单独MAFLD患者血清GDF15水平与对照组比较差异无统计学意义，T2DM、MAFLD合并T2DM患者GDF15水平较对照组显著升高；血清GDF15水平越高，出现MAFLD合并糖脂代谢异常的风险越大、程度越重；高水平的GDF15增加了 MAFLD进展性纤维化的风险。
脂肪肝、生长分化因子15、代谢疾病
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上海市卫生和计划生育委员会科研课题202040182;上海市奉贤区科委社会类科技发展基金20211806;Project of Shanghai Municipal Health Commission202040182;Fengxian District Science and Technology Commission Social Science and Technology Development Fund20211806
2024-01-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
987-992
