10.3760/cma.j.cn112138-20211230-00925
新型靶向药物和免疫细胞治疗是否会取代造血干细胞移植
造血干细胞移植(HSCT)是迄今为止最为有效和成熟的人体干细胞治疗技术。靶向BCR-ABL基因的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)药物伊马替尼问世,开启了人类肿瘤分子靶向治疗的新时代。近年血液肿瘤领域兴起了免疫细胞治疗,最为成功的是CD19 嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)。新型靶向药物和免疫细胞治疗是否会取代HSCT?不论新型靶向药物,或是免疫细胞治疗,和HSCT都不是彼此互为对手的关系,也不存在谁取代谁的胜负之争。每种治疗方式,有各自独特的优势和限制,也都在不断改进、优化、丰富。期待各种治疗方式的有机组合,强强联合,扬长避短,使更多的血液肿瘤患者受益。
造血干细胞移植、分子靶向治疗、嵌合抗原受体T细胞免疫疗法
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国家自然科学基金82020108003,81730003;国家重点研发计划2019YFC0840604,2017YFA0104502;江苏省重点研发计划BE2019798;江苏省医学杰出人才项目JCRCA2016002;江苏省科教强卫工程-临床医学中心YXZXA2016002;苏州市科技计划项目SLT201911
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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