新型靶向药物和免疫细胞治疗是否会取代造血干细胞移植

摘要：

造血干细胞移植（HSCT）是迄今为止最为有效和成熟的人体干细胞治疗技术。靶向BCR-ABL基因的酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）药物伊马替尼问世，开启了人类肿瘤分子靶向治疗的新时代。近年血液肿瘤领域兴起了免疫细胞治疗，最为成功的是CD19 嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（CAR-T）。新型靶向药物和免疫细胞治疗是否会取代HSCT？不论新型靶向药物，或是免疫细胞治疗，和HSCT都不是彼此互为对手的关系，也不存在谁取代谁的胜负之争。每种治疗方式，有各自独特的优势和限制，也都在不断改进、优化、丰富。期待各种治疗方式的有机组合，强强联合，扬长避短，使更多的血液肿瘤患者受益。

关键词：造血干细胞移植、分子靶向治疗、嵌合抗原受体T细胞免疫疗法

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资助基金：国家自然科学基金82020108003，81730003;国家重点研发计划2019YFC0840604，2017YFA0104502;江苏省重点研发计划BE2019798;江苏省医学杰出人才项目JCRCA2016002;江苏省科教强卫工程-临床医学中心YXZXA2016002;苏州市科技计划项目SLT201911

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：129-130