瞬时受体电位M2对抗原诱导关节炎小鼠的作用及机制研究初探
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10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2019.12.009

瞬时受体电位M2对抗原诱导关节炎小鼠的作用及机制研究初探

引用
本研究初步探索瞬时受体电位M(2TRPM2)在抗原诱导关节炎(AIA)小鼠中的作用及机制.取C57BL/6小鼠12只,TRPM2基因敲除小鼠12只,分为野生型对照组、野生型AIA组、TRPM2基因敲除对照组、TRPM2基因敲除AIA组,每组6只.采用甲基化牛血清白蛋白(mBSA)建立野生型小鼠和TRPM2基因敲除小鼠AIA模型,进行小鼠膝关节肿胀程度、炎性细胞浸润、滑膜增生评分:实时荧光定量聚合酶链反应检测膝关节滑膜细胞白细胞介素(IL)?6、IL?8、趋化因子配体6(CXCL?6)、肿瘤坏死因子α(TNFα)mRNA表达.结果显示,与野生型AIA组小鼠比,TRPM2基因敲除AIA组小鼠膝关节肿胀更明显;膝关节滑膜细胞增生,滑膜组织炎性细胞浸润明显增加,膝关节中中性粒细胞、巨噬细胞计数升高,单核细胞无明显差异;IL?6、IL?8、CXCL?6 mRNA表达水平明显增加,TNFα mRNA表达无明显变化.TRPM2可通过减少AIA小鼠膝关节中性粒细胞和巨噬细胞的浸润,抑制小鼠膝关节IL?6、IL?8等炎性细胞因子表达,减轻AIA小鼠膝关节炎症状.

关节炎、类风湿、抗原诱导关节炎、瞬时受体电位M2、固有免疫细胞

58

R686.7;R737.9;R363

国家自然科学基金81771742

2020-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

911-914

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0578-1426

11-2138/R

58

2019,58(12)

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