获得性再生障碍性贫血发病机制及遗传学异常研究进展

摘要：

获得性再生障碍性贫血发病的主要环节是抗原介导的细胞毒性T细胞功能亢进.其发病机制涉及辅助性T细胞(Th) 1/Th2、Th17/节性T细胞、髓系树突状细胞/淋系树突状细胞失衡,自然杀伤细胞数量及功能异常.记忆T细胞、骨髓间充质干细胞及血细胞端粒相关蛋白等也可能参与其中.近年有关获得性再生障碍性贫血遗传学异常研究增多,包括细胞遗传学异常、体细胞突变等.有些报道的“克隆性再生障碍性贫血”应诊断为“意义未明的克隆性血细胞减少症”.

关键词：贫血、再生障碍性、自身免疫、全血细胞减少、突变

所属期刊栏目：58

资助基金：国家自然科学基金81570111、81770118;天津市自然科学基金18ZXDBSY00140

在线出版日期：2019-06-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：401-404