干燥综合征合并免疫性坏死性肌病二例

摘要：

免疫性坏死性肌病(necrotizing autoimmune myopathy, NAM)是一种独立于多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎等传统特发性炎性肌病的新亚型,欧洲神经肌肉病中心于2004年将其加入到炎性肌病分类中.NAM临床表现为对称性近端肌无力、血清肌酸激酶水平增高,肌电图显示为肌源性损害,骨骼肌病理表现为肌纤维的坏死和再生、无或仅少量炎性细胞浸润[1],多伴有一些特殊的生物学标志物[2],亦可继发于结缔组织病、病毒感染、应用他汀类药物以及肿瘤等.现报道2例干燥综合征(Sj?gren's syndrome,SS)合并NAM患者的临床病理特点、诊断及治疗情况,并结合相关文献进行分析.

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在线出版日期：2018-10-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：756-757