10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2018.07.008
先天性丙酮酸激酶缺乏症临床及实验室检查特征分析
通过分析确诊的19例先天性丙酮酸激酶缺乏症患者资料,总结了对先天性丙酮酸激酶缺乏症患者的溶血病因诊断有提示作用的临床和实验室特征.对新生儿高胆红素血症和不明原因的溶血性贫血患者进行丙酮酸激酶活性筛查和二代基因测序可能有助于早期明确诊断.
丙酮酸激酶缺乏、诊断
57
2018-08-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
511-513
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丙酮酸激酶缺乏、诊断
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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