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10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2017.06.012

基因多态性对氯吡格雷治疗急性缺血性卒中/短暂性脑缺血发作疗效影响的Meta分析

引用
2017年1月3日Circulation在线发表了首都医科大学附属北京天坛医院神经内科王拥军教授牵头的一项研究"基因多态性对氯吡格雷治疗急性缺血性卒中/短暂性脑缺血发作疗效影响的Meta分析"[Pan Y, Chen W, Xu Y, et al.Genetic polymorphisms and clopidogrel efficacy for acute ischemic stroke or transient ischemic attack: a systematic review and meta-analysis.Circulation, 2017, 135(1): 21-33.].该研究证实,在氯吡格雷治疗的急性缺血性卒中/短暂性脑缺血发作(TIA)患者中,携带CYP2C19功能缺失等位基因者比未携带者发生卒中和联合血管事件的风险更高.该研究结果是脑血管病精准医学研究取得的突破性进展,对今后我国卒中患者合理使用抗血小板药物具有重要参考价值.

基因多态性、氯吡格雷、治疗、急性缺血性、卒中患者、暂性脑缺血发作、transient ischemic attack、systematic review、ischemic stroke、在线发表、医学研究、医科大学、血管事件、天坛医院、神经内科、脑血管病、疗效影响、抗血小板、合理使用、功能缺失

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R74;R24

2017-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华内科杂志

0578-1426

11-2138/R

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2017,56(6)

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