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10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2017.01.017

原发性淋巴细胞性垂体炎的诊疗现状

引用
淋巴细胞性垂体炎( lymphocytic hypophysitis ,LYH)是原发性垂体炎中最常见的类型,也是“最年轻”的自身免疫性内分泌疾病。 LYH以垂体及其连续组织如垂体柄、神经漏斗甚至下丘脑大量淋巴细胞和浆细胞浸润为特征,根据炎症累及范围分为淋巴细胞性腺垂体炎(局限于腺垂体,LAH)、淋巴细胞性漏斗-神经垂体炎(累及垂体后叶和漏斗,LINH)和淋巴细胞性全垂体炎(累及垂体前叶、后叶和漏斗, LPH)[1]。 Bianchi等[2]和Wang等[3]曾经分别报道1例淋巴细胞性下丘脑炎,由于迄今报告的病例很少,解剖学上漏斗神经垂体与下丘脑缺乏明显的区分标志,大多数学者并未将淋巴细胞性下丘脑炎归为LYH的一个亚型,我们认为其具有与LYH相同病理学表现,病变部位及临床表现又有其特殊性,故LYH应包括淋巴细胞性下丘脑炎。

原发性、淋巴细胞、细胞性、垂体炎、下丘脑、漏斗、神经垂体、腺垂体、脑炎、自身免疫性、内分泌疾病、浆细胞浸润、区分标志、临床表现、垂体前叶、垂体后叶、解剖学、垂体柄、病理学、组织

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R58;R5

2017-02-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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