酪氨酸激酶抑制剂在Ph阳性急性淋巴细胞白血病中的应用

摘要：

费城染色体(Ph)是急性淋巴细胞白血病(ALL)常见的遗传学异常,称为Ph+ ALL,其发生率与年龄显著相关,单纯接受化疗的Ph+ ALL患者3年总生存(OS)率不足20％,接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)可提高3年OS率至36％～44％[1-3].酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)是BCR-ABL融合基因阳性患者的靶向治疗药物,第1代TKIs伊马替尼联合化疗诱导治疗Ph+ ALL的完全缓解(CR)率高达90％以上,有的甚至达到100％,第2代TKIs达沙替尼对伊马替尼耐药的多种突变有效,且可抑制SRC家族激酶、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、c-Kit及EPH受体A2.本研究对2008年1月至2013年9月在我院接受TKIs治疗的Ph+ ALL患者进行回顾性研究,观察其临床特点、诱导缓解及长期生存情况,并对影响OS、无病生存(DFS)的因素进行分析,以期为临床治疗提供依据.

机标关键词：ph阳性急性淋巴细胞白血病、酪氨酸激酶抑制剂

所属期刊栏目：54

分类号：R733.71;R-332;R457.7

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;河南省卫生厅科研项目

在线出版日期：2015-03-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：139-141