抗磷脂综合征的临床分型与治疗进展

摘要：

抗磷脂综合征(APS)是一种以反复动静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少为主要特征的系统性自身免疫病.患者血中出现中高滴度的抗磷脂抗体(aPL),包括抗心磷脂抗体(aCL)、狼疮抗凝物(LA)、抗-β2糖蛋白Ⅰ抗体(抗β2-GP Ⅰ).患者临床表现主要有反复的动静脉血栓形成和习惯性流产,部分患者可发生血小板减少、网状青斑、溶血性贫血、心瓣膜赘生物和舞蹈病等.该病分为原发性APS和继发性APS,后者常继发于系统性红斑狼疮和干燥综合征等疾病.APS临床表现复杂多样,全身各系统均可受累,故对该病进行及时有效的治疗尤为重要.现就近年来APS的临床分型与治疗新进展综述如下.

机标关键词：抗磷脂综合征、临床分型、治疗进展、分型与治疗

所属期刊栏目：53

分类号：R593.2;R733.1;R683.41

资助基金：国家自然科学基金;北京市自然科学基金

在线出版日期：2014-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：234-236