10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2014.03.012
病理确诊肺毛霉病八例临床分析
目的 通过分析肺毛霉病的临床表现、影像学特点、诊断、治疗及预后,提高对该病的诊治水平.方法 分析8例经肺组织活检病理确诊且有完整资料的肺毛霉病病例资料.结果 8例肺毛霉病患者男6例(包括1例新生儿,35周早产),女2例,中位年龄51.5岁(36 d~66岁).合并糖尿病者4例,肾移植术后者3例,接受糖皮质激素治疗者2例.胸部影像学表现:多发不规则团块或结节影3例,多发厚壁型空洞影3例,双肺弥漫性浸润影1例,双肺实变影1例.经皮肺穿刺活检确诊7例,经纤维支气管镜活检确诊1例.手术联合两性霉素B脂质体(60 mg/d,疗程3周)治疗1例,痊愈,随访1年10个月,无复发;两性霉素B脂质体治疗3例(新生儿7 mg/d,疗程62 d;1例60 mg/d,疗程31 d;1例70 mg/d,疗程71 d),显效出院,随访8个月~2年5个月,1例复发死亡.伊曲康唑(400~200 mg/d,疗程21 d~1年)治疗3例,随防1个月~1年8个月,2例复发,1例死亡.8例患者中2例死于毛霉感染.结论 肺毛霉病诊治困难,病死率高;可疑病例应及时行经皮肺穿刺等组织活检术;可选用两性霉素B脂质体或伊曲康唑抗毛霉治疗;及时控制导致毛霉病的病因是改善预后、减少复发的关键.
毛霉菌病、穿刺术、病理学、两性霉素B、伊曲康唑
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R734.2;R563.1;R978.5
2014-04-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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