神经棘红细胞增多症临床研究——附三例报告

摘要：

神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis,NA)是一组罕见的遗传性疾病,一般患病率为(1 ～5)/10万,患者表现为外周血棘红细胞增多和进行性的基底节退行性改变”1”.临床症状主要表现为进行性舞蹈样运动障碍、精神症状、认知功能下降以及其他多系统损害,包括肌病和轴突性神经病等.现报道我院近年在临床上发现的3个病例.

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在线出版日期：2013-11-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：760-762