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10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2013.07.022

降脂新药PCSK9抑制剂研究现状

引用
前蛋白转化酶枯草溶菌素9(proprotein convertase subtilisin/kexin 9,PCSK9)是由肝脏合成的蛋白酶”1”.该酶经分子内自身催化切开后分泌入血,与肝细胞表面低密度脂蛋白受体(LDLR)结合,促进LDLR降解,致使低密度脂蛋白胆同醇(LDL-C)水平升高.同时一系列体外和在体研究均证明PCSK9可促进肝脏LDLR的降解”2”.目前,大量的基础研究和临床试验结果表明,外源性干预措施抑制PCSK9活性后,可加速血浆低密度脂蛋白(LDL)清除,从而产生良好的降脂效果.因此,PCSK9抑制剂很可能将是治疗血脂紊乱及相关心血管疾病的新一代药物,现就抑制PCSK9的方法和研究进展进行综述.

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2013-08-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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0578-1426

11-2138/R

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2013,52(7)

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