利奈唑胺在临床治疗中的药代动力学和药效学

摘要：

(嗯)唑烷酮类抗菌药物是继磺胺类和喹诺酮类药物之后,第三类全合成抗菌药物.利奈唑胺是第一个也是目前惟一获准应用于临床的(嚼)唑烷酮类抗菌药物.自2000年首先在美国上市以来,利奈唑胺已经在全世界70多个国家应用于超过400万例严重的革兰阳性(G+)菌感染患者”1”.利奈唑胺的作用机制新颖,对G+菌的抗菌谱广,与其他抗菌药物间无交叉耐药性.体内外研究证实,该药对葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属等G+菌,包括多重耐药菌如甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐药肺炎链球菌(DRSP)和万古霉素耐药的肠球菌(VRE)等具有较强的抗菌活性,与万古霉素作用相似或更优.本综述将主要阐述利奈唑胺的药代动力学/药效学(PK/PD)研究及其在临床治疗中的意义.

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在线出版日期：2013-06-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：251-253