IgG4相关性疾病诊断进展

摘要：

IgG4相关性疾病[1]是一类原因不明的由大量淋巴细胞和IgG4阳性浆细胞浸润,同时组织纤维化而导致器官肿大或结节性病变的慢性自身免疫病.本病可多种脏器同时或相继受累,也可只累及一种脏器.受累器官包括胰腺、胆管、泪腺、唾液腺、中枢神经系统、甲状腺、肺、肝脏、胃肠道、肾、前列腺、腹膜后组织、动脉、淋巴结、皮肤和乳腺.临床症状因受累器官不同而异,细胞浸润或纤维化可引起脏器肿大而出现阻塞或压迫症状,甚至导致脏器功能衰竭.
IgG4相关性疾病的流行病学特点尚不清楚.日本研究发现,本病发病率为(0.28 ～1.08)/10万,每年有336～1300例患者新近诊断为IgG4相关性疾病[2].法国新近研究发现,本病男女比例为2.6∶1,平均发病年龄为58岁[3].

机标关键词：igg4相关性疾病、疾病诊断、诊断进展

所属期刊栏目：52

分类号：R593.2;R764;R445.2

在线出版日期：2013-06-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：241-244